小儿黏多糖贮积症护理

小儿黏多糖贮积症简介:黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。

一般护理

小儿黏多糖贮积症护理 

  黏多糖病是一种慢性、进行性疾病,特殊治疗费用昂贵。家庭中有未发病的同胞兄妹,应定期检查,以便做出早期诊断。家庭如需生育第2胎,应进行遗传咨询,有条件可做产前诊断。产前诊断可在孕中期17~20周行羊膜腔穿刺取羊水,经培养的羊水细胞进行酶学测定和基因分析,适用于家族中有此病患者或生育过患儿者。必要时终止妊娠。

39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航