小儿黏多糖贮积症

小儿黏多糖贮积症简介:黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。

小儿黏多糖贮积症基本知识
  • 别名:
    小儿承霤病,小儿房-胡二氏病,小儿赫尔勒综合征,小儿胡尔勒病,小儿胡尔勒病综合征
  • 发病部位:
    全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    本病征为常染色体隐性或性连锁隐性遗传
  • 多发人群:
    儿童
  • 并发疾病:
小儿黏多糖贮积症诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    儿科
  • 治疗费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(100000 —— 300000元)
  • 治愈率:
    35%(多以控制症状为主,无法根
  • 治疗周期:
    3-6年
  • 治疗方法:
    骨髓移植、酶替代疗法
  • 相关检查:
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