小儿黏多糖贮积症并发症

小儿黏多糖贮积症简介:黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。根据不同酶不同引起的不同症状,可分为6型。

并发疾病:

小儿黏多糖贮积症并发症

  生长迟缓:儿童的年龄性别身高与同年龄同性别参照人群标准相比,低于中位数减2个标准差;骨骼各种进行性畸变影响运动功能。

  智能落后,出现语言、行为障碍。

  肝、脾肿大,耳聋,晚期出现压迫性截瘫和呼吸麻痹,充血性心力衰竭等。

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