小儿黑酸尿综合征简介:小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征,又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病,临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。
一、症状
临床症状:
小儿临床上以尿色变黑为特征,常以男性表现较严重。
黑色尿:常于出生后数天内发病,病儿出生后一旦摄取奶,尿中便会排出尿黑酸,排出量与摄入的酪氨酸和苯丙氨酸量成正比。主要症状新鲜尿液颜色正常,在碱性条件下比如:尿静置或碱化后变成黑色。洗涤尿布时尿迹变黑等等。
黑色汗:黑色素随汗液排出,可使汗变黑。
随着年龄增长,可慢慢出现以下症状:
黑色素沉着:临床检查发现巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着,随着年龄增长尿黑酸长期沉积于结缔组织中,至青少年期可出现巩膜和耳廓软骨有蓝黑色色素沉着,耳廓变硬,其他组织也可出现相同的色素沉着。
关节病变:年长后出现关节病变,疼痛、僵直、耻骨联合处剧痛等。
诊断:根据临床表现及尿中测出尿黑酸即可确诊。