小儿黑酸尿综合征

小儿黑酸尿综合征简介:小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征,又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病,临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。

小儿黑酸尿综合征基本知识
  • 别名:
    小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
  • 发病部位:
    关节
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    是一种先天性代谢缺陷病,遗传性疾病。
  • 多发人群:
    尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
  • 并发疾病:
小儿黑酸尿综合征诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    儿科
  • 治疗费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(800 —— 3000元)
  • 治疗周期:
    >120天(终身间歇性治疗)
  • 治疗方法:
    药物治疗、手术治疗
  • 常用药品:
  • 在线购药:

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