黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征症状

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征简介:黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jegher Syndrome)系常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK11或叫LKB1的基因突变所致。其特征是在口唇及其周围,手指,脚趾腹侧发生黑色素斑,同时伴有消化道的多发性息肉的疾病。患者子女中一半可能得此病,男女均可发病,人群中发病率为1/16万-28万。同一家族患病者多,有家族史的达40%。

  一、症状

  口腔粘膜及口唇有明显的黑色素斑,可为单一或多个,呈褐色或黑色,直径为1~5mm不等,形状呈不规则的圆形或椭圆形,于青春期前后颜色最深,幼年、老年色较淡,个别患者颜面和手也有不同程度的色素斑

一般黑色素斑出现较息肉为早,往往10岁以前即已经出现,而出现胃肠道症状或者发现息肉的平均年龄在20岁左右。息肉多发于小肠(70%-90%),也可发生于胃,食管,十二指肠及其大肠,其形态,大小,数量可能会有差别,从6.25px-125px大。一般无自觉症状,偶有发生肠套叠和肠出血者。

较大量的消化道出血,多提示胃、十二指肠息肉。息肉可直接或间接诱发肠套叠,此时出现腹部绞痛和一系列肠梗阻症状,与小儿肠套叠或老年人因肿瘤所致肠套叠相比,本征所致者较轻,腹痛多历时10~15分钟而自行缓解。息肉虽非肿瘤性,但有肿瘤样增值的特点,2%-3%的患者可发生息肉恶变。

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