遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症症状

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介:遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。

一、症状

  本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血牙龈出血,月经过多,创伤或拔后出血,手术后可出现严重出血,血尿消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。由于血小板FⅤ缺乏,血小板凝血质功能减弱。有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与血小板FⅤ的含量的相关性好于与血浆FⅤ水平的相关性。FⅤ Quebec常染色体遗传,出血症状严重。血小板FⅤ活性为正常的2%~4%,是继发于血小板缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%~14%的患者出现静脉动脉血栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%~60%,无出血症状。

二、诊断

  病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ:C测定具有诊断意义。

推荐

    39健康网 - 39健康網 - 合作 - 导航