遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介

• 别名：
  遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
• 发病部位：
  血液血管
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  本病为常染色体隐性遗传，但也有少数显性遗传类型的报道。
• 多发人群：
  先天遗传
• 并发疾病：
  血尿

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  血液科
• 治疗费用：
  市三甲医院约（10000--30000元）
• 治愈率：
  30%
• 治疗周期：
  6月
• 治疗方法：
  药物治疗、输血治疗
• 相关检查：
  凝血酶原时间 染色体核型分析 简易凝血活酶生成纠正试验
• 常用药品：
  人凝血因子Ⅷ 人凝血因子Ⅷ 人凝血酶原复合物
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