小儿锥体功能不良综合征鉴别

小儿锥体功能不良综合征简介:锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。  婴儿期不易发现,多在幼儿期才被发现,临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。

小儿锥体功能不良综合征鉴别

  一、鉴别:

  从病情是否发展,本综合征可以分成两类,鉴别如下:

  1.静止性锥体功能不良:

  病变为先天性,病情发展一般比较稳定,常呈静止而不发展。

  2.进行性锥体功能不良:

  亦有人称之为进行性锥体退行变性或进行性锥体营养不良。为后天性、选择性、进行性锥体功能不良。

  其临床表现与第一类基本相同,但有较好的固视能力,多无眼球震颤,既往视力和色觉功能正常,病变呈进行性。可能为一新型的遗传性视网膜功能不全。

  3、后天性色盲:

  色盲有先天性及后天性两种,先天性者由遗传而来,后天性者为视网膜或视神经等疾病所致。偶见于服药之后,如内服山道年可以发生黄视,注射洋地黄可以发生蓝视。

  全色盲患者尤喜暗、畏光,表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观黑白电视一般,仅有明暗之分,而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮。

  此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。

  它是色觉障碍中最严重的一种,患者较少见。应与先天性椎体功能不良相鉴别。

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