小儿早老症治疗
小儿早老症简介：早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常，但血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。
小儿早老症西医治疗
一般治疗
一、治疗
1、尚无特殊疗法。可做理疗、按摩和坚持体力活动，以减轻运动障碍。
2、对症治疗。主要针对出现血管硬化、心绞痛、肾结石等并发症进行治疗。
3、应用小剂量阿司匹林(乙酰水杨酸)，是否可延缓心肌梗死，尚须进一步观察。
4、选用降血脂药物，并限制多脂饮食，以减轻动脉硬化。
二、预后
1、患儿容易发生动脉硬化，多于10岁以后死于心肌梗死或脑血管疾患，多数患儿的生存期为7～37岁，平均存活年龄为13.4岁，日本1例报道活到40岁。
2、老人常见的现象如耳聋、远视、白内障、角膜老人环、关节病以及老年性格改变等少见。
小儿早老症中医治疗
辨证论治
中医主要以辩证施治为主，以证用药。可作调理。
