小儿原发性血小板增多症症状

小儿原发性血小板增多症简介:特发性或原发性血小板增多症(primary thrombocytosis,简称ET) ,由于本病常有反复出血,又名出血性血小板增多症,是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,发病率不高,小儿比较少见。临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多,伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多,>1000×109/L,排除其他骨髓增生性疾病后,就可考虑本病。

  一、症状:

  每年发病率为0.1/10万人口,起病缓慢,多数为数月至数年。20%患者无症状,尤其小儿患者。

  出血:出血症状以鼻出血、碰撞后易出现瘀斑、血尿、齿龈出血及消化道出血较多见,为自发性,可反复发作。亦有因术后出血不止或发现脾大才被发现。少数有泌尿道、呼吸道出血,偶有脑出血死亡者。

  血栓形成:约1/3患者有静脉或动脉血栓形成,以肢体多见,可有肢端发凉、怕冷、灼痛感、末梢麻木,继而出现间歇性跛行,最后发展为静息痛、夜间痛,皮肤粘膜可有瘀斑、皮温降低,皮肤干燥,手指,脚趾局部缺血,指趾干性坏疽。

  浅静脉血栓:静脉以脾、肠系膜及下肢静脉为血栓好发部位。呈红肿、青紫、皮温高,疼痛、压痛。深静脉血栓局部疼痛,

  浅静脉血栓:可摸及索状物,血栓肢体肿胀、青紫、皮温低,可有静脉性坏疽,可发生肝、脾、肠系膜血栓引起腹痛,恶心、呕吐。肺、肾、肾上腺或脑内等脏器亦可栓塞,可成为致死的原因。

  肝脾肿大:80%患者脾大,一般为轻到中度肿大,20%患者可有无症状的脾梗死而脾萎缩。约40%患者有肝大。

  可有头晕,非特异性的头痛,视觉模糊,手足部感觉异常,乏力等全身症状。

  二、诊断:

  1.有出血、栓塞和脾大的症状和体征

  2.血小板计数>1000×109/L,血片中血小板成堆,巨型血小板和巨核细胞碎片。血小板肾上腺素和胶原的聚集反应可减低。

  3.骨髓增生活跃或极度活跃,巨核细胞增生,体积大,胞浆丰富,骨髓铁通常存在。

  4.白细胞计数和中性粒细胞增加。

  5.红细胞量正常、无Ph染色体、无泪珠状红细胞和骨髓纤维化大量增加的现象。

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