小儿假性甲状旁腺功能减低症并发症

小儿假性甲状旁腺功能减低症简介:假性甲旁低是一种少见的家族性疾病,是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状,低钙血症,高磷血症外,血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。  假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退(pseudohypoparathyroidism,PHP),又称Seabright-Bantam综合征。本病征包括假性甲状旁腺机能低下甲状旁腺功能亢进(简称假性副甲低副甲亢)和假假甲状旁腺功能低下(简称假假性副甲低)。

并发疾病:

  小儿假性甲状旁腺功能减低症可并发骨的先天性畸形、侏儒症、白内障、智力低下、性腺功能减低等。

  1、 骨的先天性畸形,如外生骨疣,异位骨化,纤维囊性骨炎等。

  2、 侏儒症:由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓,多数与遗传有关,一般智力发育正常。

  3、 白内障:由于晶状体混浊造成,最严重的可致失明。

  4、 性腺功能减低:患者第二性征体现不明显,身高较同龄人矮,一般较肥胖但智力正常。

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