小儿伯-韦综合征简介

小儿伯-韦综合征简介:小儿伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一种少见的先天畸形,主要特征为脐膨出、巨舌和巨体,还可伴有其他畸形和异常,如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等,另与某些肿瘤有一定关系。小儿伯-韦综合征为常染色体显性遗传,也可能为多基因遗传。小儿伯-韦综合征也称为突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。

小儿伯-韦综合征基本知识
  • 别名:
    小儿EMG综合征,小儿WiedemannⅡ型综合征,小儿Wilm瘤,小儿半身肥大综合征,小儿Beckwith综合征,新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征
  • 发病部位:
    血液血管 全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    伯-韦综合征的病因不明,可能为常染色体单基因遗传性疾病,也有认为可能系多基因遗传
  • 多发人群:
    儿童人群
  • 并发疾病:
小儿伯-韦综合征诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    儿科
  • 治疗费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约20000--50000
  • 治愈率:
    30--50%
  • 治疗周期:
    3--6周
  • 治疗方法:
    药物治疗、生活调理
  • 相关检查:
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