脯肽酶缺乏症

脯肽酶缺乏症简介:脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。

脯肽酶缺乏症基本知识
  • 发病部位:
    皮肤 关节
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    是一种常染色体隐性遗传性疾病,85%的病人有皮肤损害,多在12岁以前出现。
  • 多发人群:
    所有人群
  • 并发疾病:
脯肽酶缺乏症诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    神经内科
  • 治疗费用:
    市三甲医院约(1000 —— 5000元)
  • 治愈率:
    10%
  • 治疗周期:
    1-3个月
  • 治疗方法:
    药物治疗
  • 相关检查:
  • 在线购药:

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