遗传性补体缺陷病

遗传性补体缺陷病简介:在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6,C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。

遗传性补体缺陷病基本知识
  • 发病部位:
    免疫系统
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。
  • 多发人群:
    成年人
  • 并发疾病:
遗传性补体缺陷病诊疗知识
  • 是否医保:
    非医保疾病
  • 就诊科室:
    内科
  • 治疗费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 治愈率:
    40%
  • 治疗周期:
    3个月
  • 治疗方法:
    中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:
  • 常用药品:
  • 在线购药:

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