脯肽酶缺乏症并发症

脯肽酶缺乏症简介:脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。

并发疾病:

  可有视觉障碍,中隔缺损,智力发育迟缓

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