婴儿性骨皮质增生症症状

婴儿性骨皮质增生症简介:婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。

  一、症状

  最常见的临床表现为容易烦躁和出现局部肿物。开始肿物可有压痛,但局部温度不高,也不发红。发病之初每有发热,血沉增快,血清碱性磷酸酶升高和贫血。典型X线所见为骨膜下大量新生骨,病变骨变粗。主要症状有三:

  1.一般表现 可有苍白、贫血、有精神症状烦躁不安:如患者自觉烦闷急燥,心神不定。局部淋巴结不增大。

  2.深层软组织肿胀、变硬和压痛 病变可为多发或单发。在同一病儿,受累各骨的病变程度可表现轻重不一。肿胀出现于X线片显示病变之前,消退也比X线片上病变消失早。局部不红不热,从不化脓。但可无故复发,在原处或在另一部位。

  3.骨皮层肥厚 见于长管状骨和扁平骨;

  长管状骨如:上肢有肱骨、尺骨、桡骨 ;下肢有股骨、胫骨、腓骨;肋骨

  扁平骨如:下颌骨、肩胛骨、额骨、颞骨

  此外,可有假性瘫痪及胸膜炎等症状。变现为:随意运动功能障和深吸气、咳嗽时一侧胸痛,气短、干咳。

  多数病儿可在发病后6~9个月内自愈,个别病例也可反复发作直至儿童时期。

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