婴儿性骨皮质增生症并发症
婴儿性骨皮质增生症简介：婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
并发疾病：
并发症有：如骨髓腔扩大、骨皮质变薄;邻近的肋骨、尺桡骨、胫腓骨融合;桡骨头脱位，胫骨或股骨前弯，下肢不等长，面部不对称等。
个别病变严重或反复发作的，会遗留患肢畸形而导致随意运动功能障、胸腔积液、突眼症和横膈麻痹。
少数患儿出现贫血多有白细胞增多和血沉加快，少数病人可延至数年称之为慢性婴儿骨皮质增生症。
