婴儿性骨皮质增生症治疗
婴儿性骨皮质增生症简介：婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
婴儿性骨皮质增生症西医治疗
一般治疗
一、治疗
1.抗生素治疗不起作用。
2.小量阿司匹林30mg/(kg·d)，分3次服可缓解病儿的烦躁不安，使喂养和睡眠不受影响。
3.肾上腺皮质激素1～2mg/(kg·d)，可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退，疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的病例。
二、预后
预后良好，一般在数月内即能自愈，骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈，重者骨骼病变可达10～11个月，极少数达数年之久，称之为慢性婴儿骨皮质增生症。
