遗传性纤维蛋白原缺乏症鉴别

遗传性纤维蛋白原缺乏症简介:遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

遗传性纤维蛋白原缺乏症鉴别

  遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别,后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成,因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症

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