遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症

遗传性纤维蛋白原缺乏症简介:遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

并发疾病:

  主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

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