遗传性纤维蛋白原缺乏症

• 别名：
  遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
• 发病部位：
  全身
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。
• 多发人群：
  近亲婚配者的子女
• 并发疾病：
  脾破裂

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  血液科
• 治疗费用：
  市三甲医院约（10000-50000元）
• 治愈率：
  30%
• 治疗周期：
  3个月
• 治疗方法：
  药物治疗
• 相关检查：
  出血时间 蝰蛇毒磷脂凝固时间 血小板计数 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定 血红蛋白A2 部分凝血活酶时间
• 常用药品：
  注射用氨甲环酸 人纤维蛋白原 人纤维蛋白原
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