先天性巨细胞包涵体病并发症
先天性巨细胞包涵体病简介：先天性巨细胞包涵体感染是由感染人类巨细胞病毒(cytomegalovirus ，CMV)引起的一种先天性全身感染综合征感染，因被感染细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又称巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)。有两种类型，一种是唾液腺病毒症，是无症状限局性感染，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，比较少见，主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状，是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。
先天性巨细胞包涵体病并发症：
可导致以下疾病：
1、间质性肺炎
(Interstitial lung Disease，简称ILD) ：
是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。
2、肝炎：
主要临床表现有厌食、乏力、恶心、呕吐、上腹部不适、腹胀、黄疸、发热、关节痛等。
3、视网膜炎：
以视网膜组织水肿、渗出和出血为主，引起不同程度的视力减退;一般继发于脉络膜炎，导致脉络膜视网膜炎症
4、视神经萎缩：
主要表现视力减退和视盘呈灰白色或苍白。
5、耳聋;
6、智力低下;
7、运动障碍：
主要指自主运动的能力发生障碍，动作不连贯、不能完成，或完全不能随意运动：
8、脑性瘫痪：
是由各种不同病因所致脑部损害的综合病征。表现为锥体束受损，同时也可侵及锥体外系、小脑，甚至脑干和脊髓。临床上主要表现运动功能障碍，常伴有智能低下和癫痫发作。又称利特尔氏病。
