先天性短结肠并发症

先天性短结肠简介:先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。

并发疾病:

  先天性短结肠并发症

会伴发直肠畸形。

  临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。先天性直肠肛门畸形病患年龄小,体重低,组织器官娇嫩,手术精细、难度大,对手术医生的技术要求很高,病人应选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。

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