先天性胆道闭锁简介:先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
胆道闭锁术后患儿均需禁食、水,绝对卧床休息,安置的管道较多,必须置入鼻胃管,行胃肠负压吸引,以清除胃肠道分泌物和毒物,减少和抑制胃肠胀气,不能自行排尿者要置入尿管持续引流,术后腹部置入引流管以便观察引流液的色、质量,动态了解其肾脏功能护理人员需妥善固定各种管道保持管道通畅以保证管道的功能。
术后应严密监测体温变化,高热者以物理降温为主,如果合并应激性高血糖引发感染性高热,除监测与控制血糖外,还需在配合应用抗生素和降温药物的方式上使用物理降温法效果更好。
维持体液平衡。
术后能经口进食者要给予高蛋白,高维生素,低盐,低脂易消化饮食,不能经口进食者宜采用鼻饲管的方式抬高床头,少量多餐匀速加热鼻饲。