先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁简介:先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。

先天性胆道闭锁基本知识
  • 别名:
    胆道闭锁
  • 发病部位:
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
    不会
  • 多发人群:
    女多于男,约1.5:1
  • 并发疾病:
先天性胆道闭锁诊疗知识

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