线粒体脑肌病简介:线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
心理护理:做好病人的心理护理,消除紧张焦虑,鼓励病人树立战胜疾病的信心。
2.饮食护理:给予高热量、高蛋白、高碳水化合物和低脂肪易消化的饮食。
3.康复锻炼:进行适当的肢体运动锻炼,经常活动躯体的各个关节,但活动强度和幅度不可过大。
4.用药护理:按时遵医嘱服药,将药物的作用及不良反应交代给患者及家属,以取得配合。