小儿糖原贮积病Ⅵ型

小儿糖原贮积病Ⅵ型简介:糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,以肝脏病变为主,较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓,低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻,无心脏和骨骼肌受累症状;随着年龄增长,肝大和生长滞后情况也逐渐好转,且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗,为防止发生低血糖,可采取多次少量方式进餐,或给予高碳水化合物膳食。

小儿糖原贮积病Ⅵ...基本知识
  • 别名:
    小儿糖原累积病Ⅵ型
  • 发病部位:
    全身
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    有遗传倾向,小儿糖原贮积病Ⅵ型(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,以肝脏病变为主,较罕见。
  • 多发人群:
    儿童
  • 并发疾病:
小儿糖原贮积病Ⅵ...诊疗知识

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