小儿尖头并指趾综合征简介

小儿尖头并指趾综合征简介:小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,发生率为1/160,000,主要表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。

小儿尖头并指趾综...基本知识
  • 别名:
    小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
  • 发病部位:
    颅骨 手部 足部
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    目前多认为系常染色体显性遗传,也可呈隐性遗传。
  • 多发人群:
    新生儿(一个月内) 婴儿(2-11个月) 儿童(1-12岁
  • 并发疾病:
小儿尖头并指趾综...诊疗知识

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