小儿假肥大型肌营养不良预防

小儿假肥大型肌营养不良简介:小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病,二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy,DMD)和BMD(becker muscular dystrophy,BMD)两型。

  小儿假肥大型肌营养不良预防

  本病以预防为主,应强调采取有效的措施降低本病在人群中的遗传负荷,减少本病的发生。

1.检出携带者

检出携带者的方法有多种,如家系调查、血清酶活性测定、肌电图检查和肌活检等。其中以测定血清CPK及CPK-MB活性最为简便、实用。上述几种方法综合应用则可提高检出携带者的阳性率。若夫妻双方均为携带者,应做好产前诊断。

  2.产前诊断

有性连锁隐性遗传史或携带者或已生一患儿的女性,在妊娠时,如为男婴,受累者约占半数,此时可抽取胎盘血清做CPK测定,如升高明显,或PCR检测病理基因阳性,应做人工流产。阴性或为女婴,则可让其出生。

  3.新生儿筛选

目的是尽早发现患儿及携带者。以生后6~10周后测定CPK活性为首选。

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