髓过氧化物酶缺乏症简介：髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
一、症状
多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。
二、诊断
常有家族遗传史，自幼反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏，应考虑此病。
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