髓过氧化物酶缺乏症简介：髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
1.中性粒细胞过氧化酶染色显于MPO活性降低或缺乏。
2.四唑氮蓝还原实验和氧耗量及葡萄糖的HMP代谢正常，H2O2产量不减少。
根据临床表现、症状、体征可选择X线、B超、心电图、生化及血尿痰细菌培养等检。
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