脊髓分裂症简介:在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症。此症极为少见,病人可无明显临床症状,部分可出现脊髓分裂综合征。
无特殊异常表现。
X线平片与CT扫描多难以显示。而采取MRI扫描可较明确显示脊髓分裂症,以及其间的骨嵴或骨刺。
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