脊髓分裂症并发症

脊髓分裂症简介:在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症。此症极为少见,病人可无明显临床症状,部分可出现脊髓分裂综合征。

  脊髓分裂症并发症

脊髓空洞症常有脊柱侧弯、小脑扁桃体下疝、后突畸形,隐性脊柱裂、颈枕区畸形、弓形足等疾病合并。

  脊髓空洞症病变发展损及锥体束及锥体外束后,下肢逐渐出现痉挛性瘫痪,同时双下肢锥体束征阳性,当一侧颈髓受损后,破坏了下行的交感纤维,同侧可出现Hornor综合征,较常见的自主神经障碍,有皮肤营养障碍如皮肤角化,汗毛减少,血管舒缓障碍等。

  脊髓空洞症的后期,空洞常累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失,自外侧向鼻唇部发展;前庭小脑通路受累出现眩晕,眼震和步态稳;累及舌下神经核伸类肌及肌束颤动;累及疑核引起吞咽困难饮水呛咳;累及面神经核出现周围性面瘫等症状。

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