睑皮松垂症症状

睑皮松垂症简介:睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见,属常染色体显性遗传,是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。

  一、症状

  出生时即可出现本病症状,或在婴幼儿期被发现,但多数发病于10~18岁之间。发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定,然后持续终身。有的中年后才发病的。

  损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔,影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。

  许多患者在产生眼睑皮肤松垂之前,可表现为反复发作的眼睑水肿,通常为轻度暂时性发作,持续1~2天消退,病程可为几个月或几年。

  眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。

  二、诊断

  根据眼睑松垂,皮肤多皱,毛细血管扩张等可明确诊断。

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