阴毛早发育诊断

详细完整的病史,并包括性征发育,阴道出血情况,有无服内分泌药物等。用放射性免疫法测定血中促卵泡成熟激素FSH及LH有助于区别真假性小儿性早熟。体质性小儿性早熟者,可有卵巢增大,有囊性变。怀疑肾上腺皮质疾患,可作腺后壁充气造影。头颅的正侧位像,观察蝶鞍大小以除外肿瘤等。

腋毛和阴毛脱落:席汉氏综合征——垂体前叶机能减退症(西蒙-席汉综合征)是多种病因所致腺垂体激素分泌不足,继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能低下所呈现的临床征群。肾上腺皮质功能减退症——当两侧肾上腺绝大部分被破坏,出现种种皮质激素不足的表现,称肾上腺皮质功能减退症。上述疾病都可以出现腋毛和阴毛脱落

无胡须腋毛和阴毛:见于Klinefelter综合征。又称先天性睾丸发育不全症或者克氏综合症。典型的核型是47,XXY.表型特征有睾丸发育不全。身材修长,乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布,阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾尿道下裂等。

外阴呈幼稚型无阴毛:常见于Turner综合症患者,也称先天性卵巢发育不全综合征,这是唯一已知的性染色体单体病。患者表型为女性,身材矮小,智力一般正常,但常低于其同胞,面呈三角形,常有睑下垂及内眦赘皮等,上颌突窄,下颌小且后缩,口角下旋呈鲨鱼样嘴,颈部的发际很低,可一直伸延到肩部,约50%患者有蹼颈,即多余的翼状皮肤,双肩径宽,胸宽平如盾,乳头和乳腺发育差,两乳头距宽,肘外翻在本病十分典型,第四、第五掌骨短而内弯,并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿,十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺),无滤泡形成,子宫发育不全,常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少,无腋毛,外生殖器幼稚。此外,大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。

1、要预防小儿性早熟的发生,家长还应注意少给孩子吃鸡肉、牛肉、羊肉、蚕蛹等,也不要滥用未经严格检测的所谓儿童食品。

2、勿给孩子滥服营养滋补品,比如蜂王浆、花粉制剂、鸡胚等“补药”,妥善存放避孕药物、丰乳美容品等,以免孩子误服或接触。

3、及早发现,及时治疗。家长除掌握必要的医学知识外,平时应多留心观察孩子是否有第二性征过早出现、10岁以下的孩子身高增长突然加速等现象,一旦发现异常,应及时前往正规医院就诊。

4、对小儿性早熟的儿童应进行月经知识和经期卫生的教育,性教育应根据儿童的理解力及早开始。

总之,如果儿童出现小儿性早熟,作为家长一定要解除顾虑,分析病因,耐心解说,不要让孩子有精神负担,同时积极配合医生,精心检查与治疗,那么,小儿性早熟的儿童仍然可以正常发育,也不会影响今后的结婚与生育。

附1:女孩发育的早期征象:

(1)身高加速增长和骨盆发育。

(2)乳房下有硬节,肿痛。

(3)乳晕、乳房增大,隆起,着色。

(4)大阴唇、腋窝着色和出现色素较浅的长毛。

(5)阴道分泌物增多、内裤上有少许分泌物、阴部疼痒等。

(6)皮下脂肪增多

附2:男孩性发育的早期征象:

(1)睾丸、阴囊增大,着色。

(2)腋窝、上唇、阴部出现长而细、色浅的长毛。

(3)变声和出现喉结

(4)身高增长加速。

(5)乳晕着色,增大。

(6)乳头出现硬节和胀痛

阴毛早发育可能疾病

先天性肾上腺皮质增生症

高睾酮血症
双侧肾上腺皮质增生
青春期后无精液

青春发育延迟及性幼稚

性发育慢
多尿
甲状腺功能低下

颅内肿瘤伴发的精神障碍

继发性视神经萎缩
咳嗽
视力障碍

颅内肿瘤性出血

颅内高压
昏迷
呼吸异常

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