眼眶嗜酸性肉芽肿
眼眶嗜酸性肉芽肿简介：组织细胞增多病X(histiocytosis X)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。1～2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwe disease)；年龄稍大的小儿表现为典型的三联征：颅骨缺损，突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)；单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma)。
眼眶嗜酸性肉芽肿基本知识
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别名：眼眶朗格汉斯细胞组织细胞增多病,眼眶嗜曙红细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞性肉芽肿
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发病部位：眼
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传染性：无传染性
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多发人群：儿童
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并发疾病：
眼眶嗜酸性肉芽肿诊疗知识
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是否医保：非医保疾病
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就诊科室：眼科 肿瘤科
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治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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治愈率：40%
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治疗周期：3个月
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治疗方法：手术治疗
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常用药品：
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