原发性脾淋巴瘤检查
原发性脾淋巴瘤简介：原发性脾脏淋巴瘤(primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
原发性脾淋巴瘤检查
一、检查：
1.外周血：血小板、血红蛋白及白细胞减少。
2.血沉增快：免疫球蛋白增高。
3.骨髓象：可见淋巴瘤细胞浸润，其阳性率可达40%。
4.组织活检：手术者，可组织活检，证实均为B细胞性淋巴瘤。
5.CT扫描或MRI：显示脾脏明显增大，CT呈低密度改变，MRI在T1加权相呈中低信号，T2加权相呈高信号。
6.B超检查：呈低或无回声的单发或多发结节状密度影，但也可表现为脾均质性增大。脾肿瘤尚可侵及邻近器官，如左肾包膜、胰腺、肝脏、胃大弯及左膈肌等。
