遗传性硬化性皮肤异色症检查

遗传性硬化性皮肤异色症简介:遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。

  组织病理:真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。

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