遗传性血色病并发症
遗传性血色病简介：遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
一、并发症：
1.肝细胞功能紊乱，肝硬化，皮肤铜色色素沉着，糖尿病(并发率占50%~60%);
2.以心脏肥大、心力衰竭、心律失常、传导阻滞为临床表现的心肌病;
3.垂体功能衰竭常见并可导致睾丸萎缩和性欲丧失;
4.腹痛;
5.关节炎;
6.软骨钙质沉着。
