遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

• 发病部位：
  血液血管
• 传染性：
  无传染性
• 是否会遗传：
  会
• 遗传方式：
  是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏
• 多发人群：
  儿童期
• 并发疾病：
  鼻出血

• 是否医保：
  非医保疾病
• 就诊科室：
  血液科
• 治疗费用：
  市三甲医院约（30000 —— 100000元）
• 治疗周期：
  1-6个月
• 治疗方法：
  药物治疗
• 相关检查：
  凝血因子ⅩⅢ定性 凝血因子活性 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 凝血酶原时间 凝血酶原消耗纠正试验 复钙时间
• 常用药品：
  人凝血因子Ⅷ 人凝血因子Ⅷ 人凝血因子Ⅷ
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