遗传性凝血因子Ⅶ缺乏并发症

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏简介:遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

并发疾病:

  最常见的出血症状为鼻出血,皮肤淤斑,创伤后出血难止,关节出血,月经过多,血尿,消化道出血,牙龈出血和腹膜后血肿等,难以控制的经血过多及致命的颅内出血等。

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