遗传性凝血酶原缺乏检查

遗传性凝血酶原缺乏简介:遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

  凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)都延长,但是,凝血酶原时间是正常的。纯合子的低凝血酶原血症患者,其凝血酶原活性为正常人的1%~25%;杂合子患者凝血酶原活性水平约为正常人的50%。

  根据病情、临床表现、症状、体征选择作肠镜、CT、MRI、B超等检查。

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