先天性长结肠并发症

先天性长结肠简介:先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

并发疾病:

  先天性长结肠并发症

先天性长结肠合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状,甚至出现巨结肠危象,延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。

  巨结肠危象指的是长期进行性排便困难,导致粪便大量淤积在扩张段的结肠内,粪便中的有害物质被吸收人血液,从而导致腹胀、呕吐、水电解质紊乱、高热、休克、甚至死亡的一种严重并发症。

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