先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁简介:先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

先天性十二指肠闭...基本知识
  • 发病部位:
  • 传染性:
    无传染性
  • 多发人群:
    新生儿患者尤为多见
  • 并发疾病:
先天性十二指肠闭...诊疗知识

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