先天性肾病综合征并发症
先天性肾病综合征简介：先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征，具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等，按病因通常分为遗传性肾病综合征和非遗传性肾病综合征两大类。
并发疾病：
主要并发继发性甲状腺功能低下、栓塞、后期血压增高等。
1.芬兰型 因蛋白尿迅速增多导致肾病综合征，出现严重的全身水肿及腹水，常并发感染、血栓及生长发育障碍或肾功能衰竭。患儿多在1岁内因肾病综合征并发症如感染或肾功能衰竭而死亡。
2.非芬兰型 该病少数患儿可并发Drash综合征，呈现男性假两性畸形和 (或)Wilms瘤。
