先天性巨输尿管症状

先天性巨输尿管简介:先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

一、症状

  先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现,大多以腰酸胀痛为主诉就诊,偶有因腰部包块血尿、顽固性尿路感染、肾功能不全就诊者。

二、诊断

  本病由于缺乏特异性临床表现与体征,其确诊有赖于影像学检查。

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