先天性结肠狭窄和闭锁护理

先天性结肠狭窄和闭锁简介:先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。  在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

一般护理

  先天性结肠狭窄和闭锁护理

①禁食,持续胃肠减压48~72h,保持胃管通畅、减压有效。

  ②肠外营养支持,注意合理选择血管,加强巡视,避免药液外渗。

  ③保暖或置暖箱内,病室内保持稳定的温度和湿度。

  ④必要时遵医嘱给予间断氧气吸入。

  ⑤认真执行医嘱,按时、准剂量应用各类药物。

  ⑥密切观察腹部异常变化情况。

  ⑦并发症临床表现的观察:吻合口梗阻、吻合口漏、粘连性梗阻、肺炎硬肿症

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