先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄简介:先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

先天性肥厚性幽门...基本知识
  • 别名:
    先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
  • 发病部位:
  • 传染性:
    无传染性
  • 是否会遗传:
  • 遗传方式:
    本病系多基因遗传,发生于同胞兄弟机会是3%~6%,同卵双生儿为22%。母患病子女风险率为19%和7%,父患病子女风险率为5.5%和2.4%。
  • 多发人群:
    多见于婴儿出生后6个月内
  • 并发疾病:
先天性肥厚性幽门...诊疗知识

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