血色病性骨关节病
血色病性骨关节病简介：本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高，沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致，特征是铁吸收过量，产生病理性铁沉着，最后导致许多器官的功能障碍，以肝、胰、心、垂体最明显。其典型临床表现为肝大、糖尿病、皮肤色素沉着和性功能减退。有的病例可有全身无力、体重减轻、腹痛、呼吸困难和水肿等表现。继发性血色病大多是继发于长期反复大量输血(如治疗再生障碍性贫血时，输血次数可达百次以上)和既往曾用铁剂治疗的情况下。亦可见于溶血性疾病、营养不良、维生素A缺乏及长期腹泻等。 在正常人，体内总含铁量为3～5g。铁代谢障碍时，可能积蓄达25g以上。输血时每1000ml全血含铁500mg。一般认为输入的铁超过20g时，即将产生继发性血色病。
血色病性骨关节病基本知识
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发病部位：全身 关节 血液血管
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传染性：无传染性
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是否会遗传：会
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遗传方式：由于遗传性铁代谢失调所致
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多发人群：血色病患者
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并发疾病：
血色病性骨关节病诊疗知识
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是否医保：非医保疾病
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就诊科室：骨科
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治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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治愈率：30%
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治疗周期：2--8周
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治疗方法：放血疗法、药物治疗
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相关检查：
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常用药品：
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